Vumerity 231 mg, Magensaftresistente Hartkapseln
7680680660010
CH-68066
Magensaftresistente Hartkapseln
Produit associé :
VUMERITY caps 231 mg bte 120 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 120
- Unités de vente
- 120
- Mesure
- Kapsel(n)
- Forme galénique
- Magensaftresistente Hartkapseln
- Groupe galénique
- Gastrointenstinales Therapiesystem
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
30/07/2024
Information destinée aux patients
Français
30/07/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
diroximeli fumaras
|
231,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carrageenanum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua
|
- | Substance | HNIDK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
ammoniae solutio 30 per centum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
kalii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1205,90
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/11/2021
Titulaire de l'autorisation
Biogen Switzerland AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68066
- Nom du médicament
- Vumerity, Magensaftresistente Hartkapseln
- Forme galénique
- KAHAM
- Code ATC
- L04AX09
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 20/09/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VUMERITY caps 231 mg bte 120 pce
- Description (DE)
- VUMERITY Kaps 231 mg Ds 120 Stk
- Mise sur le marché
- 20/09/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
VUMERITY caps 231 mg bte 360 pce
360 KAP
GTIN: 7680680660027