TAKHZYRO 300 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680681780014
CH-68178
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
TAKHZYRO sol inj 300 mg/2ml seringue préremplie
1 / 3
google
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
lanadelumabum
|
300,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
6,91 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 9964,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2021
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68178
- Arzneimittelname
- TAKHZYRO, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- B06AC05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 05/11/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TAKHZYRO sol inj 300 mg/2ml seringue préremplie
- Beschreibung (DE)
- TAKHZYRO Inj Lös 300 mg/2ml Fertigspritze
- Markteinführung
- 05/11/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
TAKHZYRO sol inj 150 mg/ml seringue préremplie
1 FESP
GTIN: 7680681780021