TAKHZYRO sol inj 150 mg/ml seringue préremplie
7680681780021
CH-68178
B06AC05
02.99.0.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680681780021
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6817802
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- lanadelumabum 150 mg, dinatrii phosphas dihydricus, acidum citricum monohydricum, histidinum, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.46 mg.
Artikel (1)
TAKHZYRO 150 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
lanadelumabum
|
150,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,46 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68178
- Arzneimittelname
- TAKHZYRO, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- B06AC05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 05/11/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TAKHZYRO sol inj 150 mg/ml seringue préremplie
- Beschreibung (DE)
- TAKHZYRO Inj Lös 150 mg/ml Fertigspritze
- Markteinführung
- 11/04/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein