Oxlumo 94.5 mg / 0.5 ml, Injektionslösung

7680682390014 CH-68239 Injektionslösung
Oxlumo 94.5 mg / 0.5 ml, Injektionslösung
Oxlumo 94.5 mg / 0.5 ml, Injektionslösung
Oxlumo 94.5 mg / 0.5 ml, Injektionslösung
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Injektionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
07/02/2026
Fachinformation
Français
07/02/2026
Fachinformation
Italien
07/02/2026
Patienteninformation
Allemand
04/02/2026
Patienteninformation
Français
04/02/2026
Patienteninformation
Italien
04/02/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
lumasiranum
94,5 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lumasiranum natricum
- Wirkstoff WIZUS
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
acidum phosphoricum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
nitrogenium
- Wirkstoff TRGAS

Zulassungsinhaberin

Alnylam Switzerland GmbH

6300 Zug

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68239
Arzneimittelname
Oxlumo, Injektionslösung
Galenische Form
LSINJ
ATC-Code
A16AX18
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
01/12/2021
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
04.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Oxlumo wird zur Behandlung der primären Hyperoxalurie Typ 1 (PH1) in allen Altersgruppen angewendet

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
OXLUMO 94.5 mg / 0.5 ml sol inj 94.5 mg 1 pce
Beschreibung (DE)
OXLUMO 94.5 mg / 0.5 ml Inj Lös 94.5 mg 1 Stk
Markteinführung
28/03/2022
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Anwendungsarten

SUBC
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