Oxlumo 94.5 mg / 0.5 ml, Injektionslösung

7680682390014 CH-68239 Injektionslösung
Oxlumo 94.5 mg / 0.5 ml, Injektionslösung
Oxlumo 94.5 mg / 0.5 ml, Injektionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
07/02/2026
Information professionnelle
Français
07/02/2026
Information professionnelle
Italien
07/02/2026
Information destinée aux patients
Allemand
04/02/2026
Information destinée aux patients
Français
04/02/2026
Information destinée aux patients
Italien
04/02/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
lumasiranum
94,5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
lumasiranum natricum
- Substance WIZUS
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
acidum phosphoricum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
nitrogenium
- Substance TRGAS

Titulaire de l'autorisation

Alnylam Switzerland GmbH

6300 Zug

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68239
Nom du médicament
Oxlumo, Injektionslösung
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
A16AX18
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
01/12/2021
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
04.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Oxlumo wird zur Behandlung der primären Hyperoxalurie Typ 1 (PH1) in allen Altersgruppen angewendet

Détails de l'emballage

Description (FR)
OXLUMO 94.5 mg / 0.5 ml sol inj 94.5 mg 1 pce
Description (DE)
OXLUMO 94.5 mg / 0.5 ml Inj Lös 94.5 mg 1 Stk
Mise sur le marché
28/03/2022
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

SUBC
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