Ngenla 60 mg/ 1.2 ml, Injektionslösung im Fertigpen
7680682650026
CH-68265
Injektionslösung im Fertigpen
Zugehöriges Produkt:
NGENLA sol inj 60 mg/1.2ml stylo pré
1 / 2
google
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1.2
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Injektionslösung im Fertigpen
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
somatrogonum
|
60,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
metacresolum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
poloxamerum 188
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
4,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 790,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/11/2022
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68265
- Arzneimittelname
- Ngenla, Injektionslösung im Fertigpen
- Galenische Form
- INLFP
- ATC-Code
- H01AC08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 09/09/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 08/09/2027
- IT-Nummer
- 07.03.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NGENLA sol inj 60 mg/1.2ml stylo pré
- Beschreibung (DE)
- NGENLA Inj Lös 60 mg/1.2ml Fertpen
- Markteinführung
- 09/09/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
NGENLA sol inj 24 mg/1.2ml stylo pré
1.2 ML
GTIN: 7680682650019