NGENLA sol inj 60 mg/1.2ml stylo pré
7680682650026
Pharmacode 7846389
CH-68265
H01AC08
07.03.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680682650026
- Pharmacode
- 7846389
- Produktnummer
- 6826502
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1.2
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- somatrogonum 60 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, histidinum, natrii chloridum, metacresolum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.2 ml corresp. natrium 4.8 mg.
Artikel (1)
Ngenla 60 mg/ 1.2 ml, Injektionslösung im Fertigpen
Injektionslösung im Fertigpen
1.2
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
somatrogonum
|
60,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
metacresolum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
poloxamerum 188
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
4,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 790,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/11/2022
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68265
- Arzneimittelname
- Ngenla, Injektionslösung im Fertigpen
- Galenische Form
- INLFP
- ATC-Code
- H01AC08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 09/09/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 08/09/2027
- IT-Nummer
- 07.03.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NGENLA sol inj 60 mg/1.2ml stylo pré
- Beschreibung (DE)
- NGENLA Inj Lös 60 mg/1.2ml Fertpen
- Markteinführung
- 09/09/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein