Ezetimib-Atorvastatin-Mepha 10/10 mg, Filmtabletten

7680682820023 CH-68282 Filmtabletten
Ezetimib-Atorvastatin-Mepha 10/10 mg, Filmtabletten
Ezetimib-Atorvastatin-Mepha 10/10 mg, Filmtabletten
Ezetimib-Atorvastatin-Mepha 10/10 mg, Filmtabletten
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Artikeldetails

Packungsgrösse
90
Verkaufseinheiten
90
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Filmtabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
31/03/2026
Patienteninformation
Français
31/03/2026
Patienteninformation
Italien
31/03/2026
Fachinformation
Allemand
31/03/2026
Fachinformation
Français
31/03/2026
Fachinformation
Italien
31/03/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ezetimibum
10,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
atorvastatinum
10,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
atorvastatinum calcicum trihydricum
10,845 MG Wirkstoff WIZUS
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
calcii carbonas
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
povidonum K 29-32
- Wirkstoff HNIDK
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
lactosum monohydricum
2,88 MG Wirkstoff HBESI
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
macrogolum 4000
- Wirkstoff HNIDK
natrium
2,36 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 81,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/05/2022

Zulassungsinhaberin

Mepha Pharma AG

4051 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68282
Arzneimittelname
Ezetimib-Atorvastatin-Mepha, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
C10BA05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
28/02/2022
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.12.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Primäre Hypercholesterinämie und Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/10mg 90 pce
Beschreibung (DE)
EZETIMIB Atorvast Mepha Filmtabl 10mg/10mg 90 Stk
Markteinführung
28/02/2022
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Originalpräparat

Atozet, Filmtabletten
GTIN: 7680652230012
CHF 55,00
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Andere Packungsgrössen (7)

EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/10mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680682820016
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EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/20mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680682820030
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EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/20mg 90 pce
90 TABL
GTIN: 7680682820047
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EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/40mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680682820054
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90 TABL
GTIN: 7680682820061
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EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/80mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680682820078
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EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/80mg 90 pce
90 (2 x 45) TABL
GTIN: 7680682820085
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