EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/10mg 30 pce
7680682820016
Pharmacode 7830821
CH-68282
C10BA05
07.12.0.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680682820016
- Pharmacode
- 7830821
- Produktnummer
- 6828201
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- Filmtablette: ezetimibum 10 mg, atorvastatinum 10 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 10.845 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, calcii carbonas, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, polysorbatum 80, E 172 (flavum), magnesii stearas, povidonum K 29-32, natrii laurilsulfas, Überzug: lactosum monohydricum 2.88 mg, hypromellosum, E 171, macrogolum 4000, pro compresso obducto corresp. natrium 2.36 mg.
Artikel (1)
Ezetimib-Atorvastatin-Mepha 10/10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ezetimibum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
atorvastatinum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
atorvastatinum calcicum trihydricum
|
10,845 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 29-32
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
lactosum monohydricum
|
2,88 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,36 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 38,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2022
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68282
- Arzneimittelname
- Ezetimib-Atorvastatin-Mepha, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C10BA05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 28/02/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.12.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/10mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- EZETIMIB Atorvast Mepha Filmtabl 10mg/10mg 30 Stk
- Markteinführung
- 28/02/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein