Hepcludex 2 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

7680683380014 CH-68338 Pulver
Hepcludex 2 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
30
Verkaufseinheiten
30
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Pulver
Galenische Gruppe
Lösbar zur Einnahme

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
28/08/2026
Fachinformation
Français
28/08/2026
Fachinformation
Italien
28/08/2026
Patienteninformation
Allemand
16/04/2026
Patienteninformation
Français
16/04/2026
Patienteninformation
Italien
16/04/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
bulevirtidum
2,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
bulevirtidi acetas
- Wirkstoff WIZUS
natrii carbonas
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Wirkstoff HNIDK
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,63 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 5452,65
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/02/2025

Zulassungsinhaberin

Gilead Sciences Switzerland Sàrl

6300 Zug

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68338
Arzneimittelname
Hepcludex, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Galenische Form
PULVL
ATC-Code
J05AX28
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
05/02/2024
Ablaufdatum der Zulassung
04/02/2029
IT-Nummer
08.03.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Behandlung Chronische Hepatitis D

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
HEPCLUDEX subst sèche 2 mg flac 30 pce
Beschreibung (DE)
HEPCLUDEX Trockensub 2 mg Durchstf 30 Stk
Markteinführung
05/02/2024
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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