Hepcludex 2 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

7680683380014 CH-68338 Pulver
Hepcludex 2 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
30
Unités de vente
30
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Pulver
Groupe galénique
Lösbar zur Einnahme

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
28/08/2026
Information professionnelle
Français
28/08/2026
Information professionnelle
Italien
28/08/2026
Information destinée aux patients
Allemand
16/04/2026
Information destinée aux patients
Français
16/04/2026
Information destinée aux patients
Italien
16/04/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
bulevirtidum
2,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
bulevirtidi acetas
- Substance WIZUS
natrii carbonas
- Substance HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
natrium
0,63 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 5452,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/02/2025

Titulaire de l'autorisation

Gilead Sciences Switzerland Sàrl

6300 Zug

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68338
Nom du médicament
Hepcludex, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Forme galénique
PULVL
Code ATC
J05AX28
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
05/02/2024
Date d'expiration de l'autorisation
04/02/2029
Numéro IT
08.03.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Behandlung Chronische Hepatitis D

Détails de l'emballage

Description (FR)
HEPCLUDEX subst sèche 2 mg flac 30 pce
Description (DE)
HEPCLUDEX Trockensub 2 mg Durchstf 30 Stk
Mise sur le marché
05/02/2024
Stupéfiant (BTM)
Non
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