Daunoblastin 20 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680683400019
CH-68340
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
DAUNOBLASTIN subst sèche 20 mg flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
daunorubicini hydrochloridum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 50,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/06/2022
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68340
- Arzneimittelname
- Daunoblastin, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- L01DB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 04/11/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DAUNOBLASTIN subst sèche 20 mg flac
- Beschreibung (DE)
- DAUNOBLASTIN Trockensub 20 mg Durchstf
- Markteinführung
- 04/11/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein