Daunoblastin 20 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680683400019
CH-68340
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Produit associé :
DAUNOBLASTIN subst sèche 20 mg flac
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
daunorubicini hydrochloridum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 50,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/06/2022
Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68340
- Nom du médicament
- Daunoblastin, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULPI
- Code ATC
- L01DB02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 04/11/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DAUNOBLASTIN subst sèche 20 mg flac
- Description (DE)
- DAUNOBLASTIN Trockensub 20 mg Durchstf
- Mise sur le marché
- 04/11/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non