Anidulafungin Accord 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680683570019
CH-68357
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
ANIDULAFUNGIN Accord subst seche 100 mg 1 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
anidulafunginum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
fructosum
|
100,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum (S)-lacticum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 381,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2022
Zulassungsinhaberin
Accord Healthcare AG
4103 Bottmingen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68357
- Arzneimittelname
- Anidulafungin Accord, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- J02AX06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 18/11/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ANIDULAFUNGIN Accord subst seche 100 mg 1 pce
- Beschreibung (DE)
- ANIDULAFUNGIN Accord Trockensub 100 mg 1 Stk
- Markteinführung
- 18/11/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Ecalta, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
GTIN: 7680583250035
CHF 442,80