ANIDULAFUNGIN Accord subst seche 100 mg 1 pce

7680683570019 CH-68357 J02AX06 08.06.0.

Wirkstoffe:

ANIDULAFUNGIN Accord subst seche 100 mg 1 pce
ANIDULAFUNGIN Accord subst seche 100 mg 1 pce
ANIDULAFUNGIN Accord subst seche 100 mg 1 pce
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Details

GTIN
7680683570019
Pharmacode
-
Produktnummer
6835701
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Durchstechflasche(n)
Zusammensetzung
Praeparatio cryodesiccata: anidulafunginum 100 mg, fructosum 100 mg, mannitolum, polysorbatum 80, acidum (S)-lacticum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium max. 1.5 mg, pro vitro.

Artikel (1)

Anidulafungin Accord 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
28/05/2026
Fachinformation
Français
28/05/2026
Fachinformation
Italien
28/05/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
anidulafunginum
100,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
fructosum
100,0 MG Wirkstoff HBESI
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
acidum (S)-lacticum
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 381,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/12/2022

Zulassungsinhaberin

Accord Healthcare AG

4103 Bottmingen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68357
Arzneimittelname
Anidulafungin Accord, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
PULPI
ATC-Code
J02AX06
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
18/11/2021
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
08.06.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Antimykotikum

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ANIDULAFUNGIN Accord subst seche 100 mg 1 pce
Beschreibung (DE)
ANIDULAFUNGIN Accord Trockensub 100 mg 1 Stk
Markteinführung
18/11/2021
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Originalpräparat

Ecalta, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
CHF 442,80
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