Ervebo, Injektionslösung

7680683580018 CH-68358 Injektionslösung
Ervebo, Injektionslösung
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Ervebo, Injektionslösung
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Artikeldetails

Packungsgrösse
10
Verkaufseinheiten
10
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Injektionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
07/01/2026
Fachinformation
Français
07/01/2026
Fachinformation
Italien
07/01/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
rVSVdeltaG-ZEBOV-GP vivus attenuatum
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
trometamolum
- Wirkstoff HNIDK
albuminum humanum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

MSD Merck Sharp & Dohme AG

6005 Luzern

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68358
Arzneimittelname
Ervebo, Injektionslösung
Galenische Form
LSIN
ATC-Code
J07BX02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
10/11/2021
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
08.08.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Ervebo ist indiziert für die aktive Immunisierung von Personen ab 1 Jahr zum Schutz vor der Ebola-Viruskrankheit (EVD [Ebola Virus Disease]), die durch das Zaire-Ebola-Virus verursacht wird.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ERVEBO sol perf >7.2 Mio U. 10 pce
Beschreibung (DE)
ERVEBO Inf Lös >7.2 Mio U. 10 Stk
Markteinführung
10/11/2021
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Anwendungsarten

IMU
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