Ervebo, Injektionslösung

7680683580018 CH-68358 Injektionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
10
Unités de vente
10
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
07/01/2026
Information professionnelle
Français
07/01/2026
Information professionnelle
Italien
07/01/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
rVSVdeltaG-ZEBOV-GP vivus attenuatum
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
trometamolum
- Substance HNIDK
albuminum humanum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

MSD Merck Sharp & Dohme AG

6005 Luzern

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68358
Nom du médicament
Ervebo, Injektionslösung
Forme galénique
LSIN
Code ATC
J07BX02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
10/11/2021
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Ervebo ist indiziert für die aktive Immunisierung von Personen ab 1 Jahr zum Schutz vor der Ebola-Viruskrankheit (EVD [Ebola Virus Disease]), die durch das Zaire-Ebola-Virus verursacht wird.

Détails de l'emballage

Description (FR)
ERVEBO sol perf >7.2 Mio U. 10 pce
Description (DE)
ERVEBO Inf Lös >7.2 Mio U. 10 Stk
Mise sur le marché
10/11/2021
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

IMU
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