Rybrevant 350 mg/7 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680683800017
CH-68380
Konzentrat
Zugehöriges Produkt:
RYBREVANT conc perf 350 mg/7ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Konzentrat
- Galenische Gruppe
- Tinkturen/Desinfektion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
amivantamabum
|
350,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dl-methioninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
17,0 UG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1299,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/09/2022
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68380
- Arzneimittelname
- Rybrevant, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L01FX18
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 20/01/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 01/05/2029
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RYBREVANT conc perf 350 mg/7ml
- Beschreibung (DE)
- RYBREVANT Inf Konz 350 mg/7ml
- Markteinführung
- 20/01/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein