Rybrevant 350 mg/7 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680683800017
CH-68380
Konzentrat
Prodotto associato:
RYBREVANT conc perf 350 mg/7ml
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Durchstechflasche(n)
- Forma galenica
- Konzentrat
- Gruppo galenico
- Tinkturen/Desinfektion
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
amivantamabum
|
350,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dl-methioninum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
17,0 UG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 1299,00
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/09/2022
Titolare dell'omologazione
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 68380
- Nome del medicamento
- Rybrevant, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forma galenica
- KOINF
- Codice ATC
- L01FX18
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 20/01/2022
- Data di scadenza dell'omologazione
- 01/05/2029
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- RYBREVANT conc perf 350 mg/7ml
- Descrizione (DE)
- RYBREVANT Inf Konz 350 mg/7ml
- Immissione sul mercato
- 20/01/2022
- Stupefacente (LStup)
- No