Scemblix 100 mg, Filmtabletten
7680684410055
CH-68441
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
SCEMBLIX cpr pellic 100 mg 120 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 120
- Verkaufseinheiten
- 120
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
asciminibum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
asciminibi hydrochloridum
|
108,1 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
215,55 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lecithinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
xanthani gummi
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68441
- Arzneimittelname
- Scemblix, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L01EA06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 09/06/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 08/06/2027
- IT-Nummer
- 07.16.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SCEMBLIX cpr pellic 100 mg 120 pce
- Beschreibung (DE)
- SCEMBLIX Filmtabl 100 mg 120 Stk
- Markteinführung
- 15/09/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein