SCEMBLIX cpr pellic 100 mg 120 pce

7680684410055 Pharmacode 1149802 CH-68441 L01EA06 07.16.

Wirkstoffe:

SCEMBLIX cpr pellic 100 mg 120 pce
SCEMBLIX cpr pellic 100 mg 120 pce
SCEMBLIX cpr pellic 100 mg 120 pce
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Details

GTIN
7680684410055
Pharmacode
1149802
Produktnummer
6844103
CPT
-
Verpackungsgruppe
120
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
asciminibum 100 mg ut asciminibi hydrochloridum 108.1 mg, lactosum monohydricum 215.55 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, carmellosum natricum conexum, poly(alcohol vinylicus), E 171, magnesii stearas, talcum, silica colloidalis anhydrica, lecithinum, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), xanthani gummi, pro compresso obducto corresp. natrium max. 2.33 mg.

Artikel (1)

Scemblix 100 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
120
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
24/03/2026
Fachinformation
Français
24/03/2026
Fachinformation
Italien
24/03/2026
Patienteninformation
Allemand
20/01/2026
Patienteninformation
Français
20/01/2026
Patienteninformation
Italien
20/01/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
asciminibum
100,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
asciminibi hydrochloridum
108,1 MG Wirkstoff WIZUS
lactosum monohydricum
215,55 MG Wirkstoff HBESI
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
lecithinum
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (nigrum)
- Wirkstoff FTODK
xanthani gummi
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68441
Arzneimittelname
Scemblix, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
L01EA06
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
09/06/2022
Ablaufdatum der Zulassung
08/06/2027
IT-Nummer
07.16.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Behandlung von erwachsenen Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver chronisch-myeloischer Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen Phase (CP)

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SCEMBLIX cpr pellic 100 mg 120 pce
Beschreibung (DE)
SCEMBLIX Filmtabl 100 mg 120 Stk
Markteinführung
15/09/2025
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

SCEMBLIX cpr pell 20 mg 60 pce
60 TABL
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SCEMBLIX cpr pell 40 mg 60 pce
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