Phelinun 200 mg, polvere e solvente per concentrato per soluzione per infusione

7680685070029 CH-68507 soluzione
Phelinun 200 mg, polvere e solvente per concentrato per soluzione per infusione
Phelinun 200 mg, polvere e solvente per concentrato per soluzione per infusione
Phelinun 200 mg, polvere e solvente per concentrato per soluzione per infusione
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1 + 1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
soluzione
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
07/02/2026
Fachinformation
Français
07/02/2026
Fachinformation
Italien
07/02/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
melphalanum
200,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii citras dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrium
62,52 MG Wirkstoff HBESI
melphalani hydrochloridum
- Wirkstoff WIZUS
propylenglycolum
24,0 ML Wirkstoff HBESI
povidonum K 12
- Wirkstoff HNIDK
ethanolum 96 per centum
2,08 ML Wirkstoff HBESI
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

ADIENNE SA

6900 Lugano

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68507
Arzneimittelname
Phelinun, polvere e solvente per concentrato per soluzione per infusione
Galenische Form
PULMKI
ATC-Code
L01AA03
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
24/05/2022
Ablaufdatum der Zulassung
23/05/2027
IT-Nummer
07.16.4.
Bereich
Humanarzneimittel

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
PHELINUN / 200 mg / 1 + 1 flacon(s)
Beschreibung (DE)
PHELINUN / 200 mg / 1 + 1 Durchstechflasche(n)
Markteinführung
30/09/2022
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Verfügbare Generika (1)

Melphalan Ideogen, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
GTIN: 7680681960010
CHF 79,50
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Andere Packungsgrössen (1)

PHELINUN / 50 mg / 1 + 1 flacon(s)
1 + 1 DUR
GTIN: 7680685070012
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