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Details
- GTIN
- 7680685070029
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6850702
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 + 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- melphalanum 200 mg ut melphalani hydrochloridum, povidonum K 12, acidum hydrochloridum, pro vitro. Solvens: natrii citras dihydricus corresp. natrium 62.52 mg, propylenglycolum 24 ml, ethanolum 96 per centum 2.08 ml, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 40 ml.
Artikel (1)
Phelinun 200 mg, polvere e solvente per concentrato per soluzione per infusione
soluzione
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
melphalanum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
62,52 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
melphalani hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
propylenglycolum
|
24,0 ML | Wirkstoff | HBESI |
|
povidonum K 12
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ethanolum 96 per centum
|
2,08 ML | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
ADIENNE SA
6900 Lugano
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68507
- Arzneimittelname
- Phelinun, polvere e solvente per concentrato per soluzione per infusione
- Galenische Form
- PULMKI
- ATC-Code
- L01AA03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 24/05/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 23/05/2027
- IT-Nummer
- 07.16.4.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PHELINUN / 200 mg / 1 + 1 flacon(s)
- Beschreibung (DE)
- PHELINUN / 200 mg / 1 + 1 Durchstechflasche(n)
- Markteinführung
- 30/09/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika
Melphalan Ideogen, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
GTIN:
7680681960010
CHF 79,50