Lenalidomid Devatis 5 mg, Hartkapseln
7680685180025
CH-68518
Kapseln
Zugehöriges Produkt:
LENALIDOMIDE Devatis caps 5 mg blist 21 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 21
- Verkaufseinheiten
- 21
- Masseinheit
- Kapsel(n)
- Galenische Form
- Kapseln
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
lenalidomidum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
40,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,408 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
titanii dioxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ammoniae solutio 30 per centum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
kalii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Devatis AG
6330 Cham
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68518
- Arzneimittelname
- Lenalidomid Devatis, Hartkapseln
- Galenische Form
- KAHA
- ATC-Code
- L04AX04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 12/01/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.4.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LENALIDOMIDE Devatis caps 5 mg blist 21 pce
- Beschreibung (DE)
- LENALIDOMID Devatis Kaps 5 mg Blist 21 Stk
- Markteinführung
- 12/01/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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