Spevigo 450 mg/7,5 ml (60 mg/ml) , Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680686250017 CH-68625 Konzentrat
Spevigo 450 mg/7,5 ml (60 mg/ml) , Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Spevigo 450 mg/7,5 ml (60 mg/ml) , Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Spevigo 450 mg/7,5 ml (60 mg/ml) , Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Artikeldetails

Packungsgrösse
2
Verkaufseinheiten
2
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Konzentrat
Galenische Gruppe
Tinkturen/Desinfektion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
13/03/2026
Fachinformation
Français
13/03/2026
Fachinformation
Italien
13/03/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
spesolimabum
450,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii acetas trihydricus
- Wirkstoff HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
386,0 MG Wirkstoff HBESI
arginini hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
6,8 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 16349,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/01/2025

Zulassungsinhaberin

Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.

8302 Kloten

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68625
Arzneimittelname
Spevigo, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
KOINF
ATC-Code
L04AC22
Zulassungsstatus
B
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
09/08/2023
Ablaufdatum der Zulassung
21/10/2027
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Generalisierte pustulöse Psoriasis

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SPEVIGO conc perf 450 mg/7.5ml 2 flac 7.5 ml
Beschreibung (DE)
SPEVIGO Inf Konz 450 mg/7.5ml 2 Durchstf 7.5 ml
Markteinführung
09/08/2023
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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