Bupropion XR Sandoz 300 mg, Retardtabletten
7680686280038
CH-68628
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
BUPROPION XR Sandoz cpr ret 300 mg 30 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
bupropioni hydrochloridum
|
300,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
povidonum K 90
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cysteini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glyceroli dibehenas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ethylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 90
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 1450
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
0,005 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
alcohol butylicus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ammoniae solutio 28 per centum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 39,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2024
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68628
- Arzneimittelname
- Bupropion XR Sandoz, Retardtabletten
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- N06AX12
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 12/12/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 11/12/2028
- IT-Nummer
- 01.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BUPROPION XR Sandoz cpr ret 300 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- BUPROPION XR Sandoz Ret Tabl 300 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 12/12/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Wellbutrin XR, Retardtabletten
GTIN: 7680578030048
CHF 31,60
Andere Packungsgrössen (2)
None
10 TABL
GTIN: None
BUPROPION XR Sandoz cpr ret 150 mg bte 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680686280021