BUPROPION XR Sandoz cpr ret 150 mg bte 30 pce
7680686280021
Pharmacode 1028044
CH-68628
N06AX12
01.06.0.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680686280021
- Pharmacode
- 1028044
- Produktnummer
- 6862801
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- bupropioni hydrochloridum 150 mg, povidonum K 90, acidum hydrochloridum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.309 mg, ethylcellulosum, hydroxypropylcellulosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, silica colloidalis anhydrica, macrogolum 1500, triethylis citras, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, macrogolum 8000, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Bupropion XR Sandoz 150 mg, Retardtabletten
Tabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
bupropioni hydrochloridum
|
150,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
povidonum K 90
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,309 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
ethylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 1500
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 8000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 30,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2024
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68628
- Arzneimittelname
- Bupropion XR Sandoz, Retardtabletten
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- N06AX12
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 12/12/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 11/12/2028
- IT-Nummer
- 01.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BUPROPION XR Sandoz cpr ret 150 mg bte 30 pce
- Beschreibung (DE)
- BUPROPION XR Sandoz Ret Tabl 150 mg Ds 30 Stk
- Markteinführung
- 12/12/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein