Ibu Sandoz Plus 200 mg / 500 mg, Filmtabletten
7680686700024
CH-68670
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
IBU Sandoz Plus cpr pell 200 mg/500 mg 20 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 20
- Verkaufseinheiten
- 20
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ibuprofenum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
paracetamolum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68670
- Arzneimittelname
- Ibu Sandoz Plus, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N02BE51
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 07/07/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 06/07/2027
- IT-Nummer
- 01.01.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- IBU Sandoz Plus cpr pell 200 mg/500 mg 20 pce
- Beschreibung (DE)
- IBU Sandoz Plus Filmtabl 200 mg/500 mg 20 Stk
- Markteinführung
- 07/07/2022
- Marktrückzug
- 01/10/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
None
10 TABL
GTIN: None