Ibu Sandoz Plus 200 mg / 500 mg, Filmtabletten
7680686700024
CH-68670
Filmtabletten
Prodotto associato:
IBU Sandoz Plus cpr pell 200 mg/500 mg 20 pce
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 20
- Unità di vendita
- 20
- Misura
- Tablette(n)
- Forma galenica
- Filmtabletten
- Gruppo galenico
- Tabletten
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
16/09/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
16/09/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
16/09/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
ibuprofenum
|
200,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
paracetamolum
|
500,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
Titolare dell'omologazione
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 68670
- Nome del medicamento
- Ibu Sandoz Plus, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- N02BE51
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- D
- Prima omologazione
- 07/07/2022
- Data di scadenza dell'omologazione
- 06/07/2027
- Numero IT
- 01.01.2.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- IBU Sandoz Plus cpr pell 200 mg/500 mg 20 pce
- Descrizione (DE)
- IBU Sandoz Plus Filmtabl 200 mg/500 mg 20 Stk
- Immissione sul mercato
- 07/07/2022
- Ritiro dal mercato
- 01/10/2025
- Stupefacente (LStup)
- No
Altre dimensioni di confezione (1)
None
10 TABL
GTIN: None