Teriflunomid-Mepha 14 mg, Filmtabletten
7680687440011
CH-68744
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
TERIFLUNOMID Mepha cpr pell 14 mg 28 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 28
- Verkaufseinheiten
- 28
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
teriflunomidum
|
14,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
72,25 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 8000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
natrium
|
0,56 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68744
- Arzneimittelname
- Teriflunomid-Mepha, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L04AA31
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 22/09/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/08/2026
- IT-Nummer
- 01.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TERIFLUNOMID Mepha cpr pell 14 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- TERIFLUNOMID Mepha Filmtabl 14 mg 28 Stk
- Markteinführung
- 22/09/2023
- Marktrückzug
- 31/08/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika (2)
Andere Packungsgrössen (2)
TERIFLUNOMID Mepha cpr pell 14 mg 84 pce
84 TABL
GTIN: 7680687440028
None
28 TABL
GTIN: None