Teriflunomid-Mepha 14 mg, Filmtabletten
7680687440011
CH-68744
Filmtabletten
Produit associé :
TERIFLUNOMID Mepha cpr pell 14 mg 28 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 28
- Unités de vente
- 28
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
teriflunomidum
|
14,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
72,25 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 8000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
natrium
|
0,56 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68744
- Nom du médicament
- Teriflunomid-Mepha, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L04AA31
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 22/09/2023
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/08/2026
- Numéro IT
- 01.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TERIFLUNOMID Mepha cpr pell 14 mg 28 pce
- Description (DE)
- TERIFLUNOMID Mepha Filmtabl 14 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 22/09/2023
- Retrait du marché
- 31/08/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Génériques disponibles (2)
Autres tailles d'emballage (2)
TERIFLUNOMID Mepha cpr pell 14 mg 84 pce
84 TABL
GTIN: 7680687440028
None
28 TABL
GTIN: None