Feiba NF 1000 E. (50 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680413520352
CH-41352
Pulver
Zugehöriges Produkt:
FEIBA NF subst sèche 1000 U c solv flac
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- -
- Verkaufseinheiten
- unbekannt
- Masseinheit
- 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Gerätesatz
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
20,0 ML | Wirkstoff | HNIDK |
|
F.E.I.B.A.
|
1000,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteinorum plasmatis humani solutio
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
81,7 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1462,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/03/1980
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 41352
- Arzneimittelname
- Feiba NF, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- B02BD03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 09/08/1979
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FEIBA NF subst sèche 1000 U c solv flac
- Beschreibung (DE)
- FEIBA NF Trockensub 1000 E c Solv Durchstf
- Markteinführung
- 15/08/2007
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IV
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