FEIBA NF subst sèche 2500 U c solv flac
7680413520369
Pharmacode 4756700
CH-41352
B02BD03
06.01.1.
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Details
- GTIN
- 7680413520369
- Pharmacode
- 4756700
- Produktnummer
- 4135205
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- -
- Einheit
- 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Gerätesatz
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: F.E.I.B.A. 2500 U.I. ut proteinorum plasmatis humani solutio 1000-3000 mg, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, natrii hydroxidum ad pH, pro vitro corresp. natrium 204.25 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 50 ml pro vitro.
Artikel (1)
Feiba NF 2500 E. (50 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
50,0 ML | Wirkstoff | HNIDK |
|
F.E.I.B.A.
|
2500,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteinorum plasmatis humani solutio
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
204,25 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 41352
- Arzneimittelname
- Feiba NF, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- B02BD03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 09/08/1979
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FEIBA NF subst sèche 2500 U c solv flac
- Beschreibung (DE)
- FEIBA NF Trockensub 2500 E c Solv Durchstf
- Markteinführung
- 30/09/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein