Amoxicillin OrPha 1 g, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
7680688150032
CH-68815
Pulver
Zugehöriges Produkt:
AMOXICILLIN OrPha subst sèche 1 g 10 flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
amoxicillinum anhydricum
|
1,0 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amoxicillinum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrium
|
63,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
OrPha Swiss GmbH
8700 Küsnacht ZH
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68815
- Arzneimittelname
- Amoxicillin OrPha, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Form
- PULVII
- ATC-Code
- J01CA04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 23/03/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 22/03/2028
- IT-Nummer
- 08.01.23
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AMOXICILLIN OrPha subst sèche 1 g 10 flac
- Beschreibung (DE)
- AMOXICILLIN OrPha Trockensub 1 g 10 Durchstf
- Markteinführung
- 23/03/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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