Beriplex P/N 500, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680006650015
CH-665
Pulver
Zugehöriges Produkt:
BERIPLEX P/N 500 UI pdr et solv p sol inj
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- -
- Verkaufseinheiten
- unbekannt
- Masseinheit
- 1 Flasche Pulver und 1 Flasche Lösungsmittel und 1 Filter Transferset
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
proteina plasmatis humani
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
factor II coagulationis humanus
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor VII coagulationis humanus
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor IX coagulationis humanus
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor X coagulationis humanus
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteinum humanum C
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteinum humanum S
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
antithrombinum III humanum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
albuminum humanum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
proteina
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
heparinum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras anhydricus
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
69,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 326,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2005
Zulassungsinhaberin
CSL Behring AG
3014 Bern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 665
- Arzneimittelname
- Beriplex P/N, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- B02BD01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 05/07/2004
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BERIPLEX P/N 500 UI pdr et solv p sol inj
- Beschreibung (DE)
- BERIPLEX P/N 500 I.E. Pulv und Lsm zur Inj Lsg
- Markteinführung
- 05/07/2004
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IV
Andere Packungsgrössen (1)
BERIPLEX P/N 1000 UI pdr et solv p sol inj
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GTIN: 7680006650022