Beriplex P/N 500, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680006650015
CH-665
Pulver
Produit associé :
BERIPLEX P/N 500 UI pdr et solv p sol inj
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- -
- Unités de vente
- unbekannt
- Mesure
- 1 Flasche Pulver und 1 Flasche Lösungsmittel und 1 Filter Transferset
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
proteina plasmatis humani
|
- | Substance | WIZUS |
|
factor II coagulationis humanus
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor VII coagulationis humanus
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor IX coagulationis humanus
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor X coagulationis humanus
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteinum humanum C
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteinum humanum S
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
antithrombinum III humanum
|
- | Substance | HNIDK |
|
albuminum humanum
|
- | Substance | HNIDK |
|
proteina
|
- | Substance | WIZUS |
|
heparinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras anhydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
69,0 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 326,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/12/2005
Titulaire de l'autorisation
CSL Behring AG
3014 Bern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 665
- Nom du médicament
- Beriplex P/N, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- B02BD01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 05/07/2004
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BERIPLEX P/N 500 UI pdr et solv p sol inj
- Description (DE)
- BERIPLEX P/N 500 I.E. Pulv und Lsm zur Inj Lsg
- Mise sur le marché
- 05/07/2004
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IV
Autres tailles d'emballage (1)
BERIPLEX P/N 1000 UI pdr et solv p sol inj
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GTIN: 7680006650022