Amlodipin Valsartan HCT Viatris 5 mg/160 mg/12.5 mg, Filmtabletten
7680688720013
CH-68872
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
AMLODIPIN VALSARTAN HCT Viatris 5/160/12.5 28 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 28
- Verkaufseinheiten
- 28
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
amlodipinum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipini besilas
|
6,944 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
valsartanum
|
160,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydrochlorothiazidum
|
12,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68872
- Arzneimittelname
- Amlodipin Valsartan HCT Viatris, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C09DX01
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 16/06/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 03/12/2025
- IT-Nummer
- 02.07.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AMLODIPIN VALSARTAN HCT Viatris 5/160/12.5 28 pce
- Beschreibung (DE)
- AMLODIPIN VALSARTAN HCT Viatris 5/160/12.5 28 Stk
- Markteinführung
- 16/06/2022
- Marktrückzug
- 03/12/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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