Nplate 125 mcg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
7680690650018
CH-69065
Pulver
Zugehöriges Produkt:
NPLATE subst sèche 125 mcg flac
1 / 3
google
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
romiplostimum
|
125,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum dilutum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 259,70
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2024
Zulassungsinhaberin
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69065
- Arzneimittelname
- Nplate 125 mcg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULVL
- ATC-Code
- B02BX04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 06/06/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 05/06/2028
- IT-Nummer
- 06.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NPLATE subst sèche 125 mcg flac
- Beschreibung (DE)
- NPLATE Trockensub 125 mcg Durchstf
- Markteinführung
- 06/06/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein