Nplate 125 mcg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

7680690650018 CH-69065 Pulver
Nplate 125 mcg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Nplate 125 mcg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Nplate 125 mcg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Pulver
Groupe galénique
Lösbar zur Einnahme

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
04/02/2026
Information professionnelle
Français
04/02/2026
Information professionnelle
Italien
04/02/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
romiplostimum
125,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
mannitolum
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
histidinum
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum dilutum
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 259,70
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/01/2024

Titulaire de l'autorisation

Amgen Switzerland AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69065
Nom du médicament
Nplate 125 mcg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Forme galénique
PULVL
Code ATC
B02BX04
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
06/06/2023
Date d'expiration de l'autorisation
05/06/2028
Numéro IT
06.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Chronische (idiopathische) immunthrombozytopenische Purpura (ITP)

Détails de l'emballage

Description (FR)
NPLATE subst sèche 125 mcg flac
Description (DE)
NPLATE Trockensub 125 mcg Durchstf
Mise sur le marché
06/06/2023
Stupéfiant (BTM)
Non
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