Prolutex Ready 25 mg, soluzione iniettabile in siringa preriempita
7680690790035
CH-69079
soluzione
Zugehöriges Produkt:
PROLUTEX Ready sol inj 25 mg/1.112ml ser pré 7 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 7
- Verkaufseinheiten
- 7
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- soluzione
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
progesteronum
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydroxypropylbetadexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,05 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
IBSA Institut Biochimique SA
None Lugano
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69079
- Arzneimittelname
- Prolutex Ready, soluzione iniettabile in siringa preriempita
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- G03DA04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 14/11/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 13/11/2028
- IT-Nummer
- 07.08.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PROLUTEX Ready sol inj 25 mg/1.112ml ser pré 7 pce
- Beschreibung (DE)
- PROLUTEX Ready Inj Lös 25 mg/1.112ml Fertspr 7 Stk
- Markteinführung
- 14/11/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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