PROLUTEX Ready sol inj 25 mg/1.112ml ser pré 7 pce
7680690790035
Pharmacode 1129949
CH-69079
G03DA04
07.08.3.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680690790035
- Pharmacode
- 1129949
- Produktnummer
- 6907901
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 7
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- progesteronum 25 mg, hydroxypropylbetadexum, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1.112 ml corresp. natrium 0.05 mg.
Artikel (1)
Prolutex Ready 25 mg, soluzione iniettabile in siringa preriempita
soluzione
7
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
progesteronum
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydroxypropylbetadexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,05 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
IBSA Institut Biochimique SA
None Lugano
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69079
- Arzneimittelname
- Prolutex Ready, soluzione iniettabile in siringa preriempita
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- G03DA04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 14/11/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 13/11/2028
- IT-Nummer
- 07.08.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PROLUTEX Ready sol inj 25 mg/1.112ml ser pré 7 pce
- Beschreibung (DE)
- PROLUTEX Ready Inj Lös 25 mg/1.112ml Fertspr 7 Stk
- Markteinführung
- 14/11/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein