Agilus 120 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
7680690830014
CH-69083
Pulver
Zugehöriges Produkt:
AGILUS subst sèche 120 mg flac 6 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 6
- Verkaufseinheiten
- 6
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dantrolenum natricum hemiheptahydricum
|
120,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydroxypropylbetadexum
|
3530,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
6,9 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Norgine AG
6005 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69083
- Arzneimittelname
- Agilus, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULVL
- ATC-Code
- M03CA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 27/06/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 26/06/2029
- IT-Nummer
- 01.12.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AGILUS subst sèche 120 mg flac 6 pce
- Beschreibung (DE)
- AGILUS Trockensub 120 mg Durchstf 6 Stk
- Markteinführung
- 27/06/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein