Agilus 120 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
7680690830014
CH-69083
Pulver
Produit associé :
AGILUS subst sèche 120 mg flac 6 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 6
- Unités de vente
- 6
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
dantrolenum natricum hemiheptahydricum
|
120,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydroxypropylbetadexum
|
3530,0 MG | Substance | HBESI |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
6,9 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Norgine AG
6005 Luzern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69083
- Nom du médicament
- Agilus, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULVL
- Code ATC
- M03CA01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 27/06/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 26/06/2029
- Numéro IT
- 01.12.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AGILUS subst sèche 120 mg flac 6 pce
- Description (DE)
- AGILUS Trockensub 120 mg Durchstf 6 Stk
- Mise sur le marché
- 27/06/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non