Amavita Flurbiprofen 8.75 mg, Lutschtabletten
7680691810015
CH-69181
Lutschtabletten
Zugehöriges Produkt:
AMAVITA Flurbiprofène cpr sucer 8.75 mg 16 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 16
- Verkaufseinheiten
- 16
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Lutschtabletten
- Galenische Gruppe
- Lutschtabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
flurbiprofenum
|
8,75 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
isomaltum
|
2039,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
maltitolum
|
427,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 110
|
0,08 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 124
|
0,013 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
limonenum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
citralum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
citronellolum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
kalii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
levomentholum
|
- | Wirkstoff | AROMA |
Zulassungsinhaberin
Amavita Health Care AG
4704 Niederbipp
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69181
- Arzneimittelname
- Amavita Flurbiprofen, Lutschtabletten
- Galenische Form
- LUTT
- ATC-Code
- R02AX01
- Zulassungsstatus
- Z
- Zulassungskategorie
- Kategorie C
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 21/12/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 12.03.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AMAVITA Flurbiprofène cpr sucer 8.75 mg 16 pce
- Beschreibung (DE)
- AMAVITA Flurbiprofen Lutschtabl 8.75 mg 16 Stk
- Markteinführung
- 21/12/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein