Amavita Flurbiprofen 8.75 mg, Lutschtabletten

7680691810015 CH-69181 Lutschtabletten
Amavita Flurbiprofen 8.75 mg, Lutschtabletten
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Amavita Flurbiprofen 8.75 mg, Lutschtabletten
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
16
Unità di vendita
16
Misura
Tablette(n)
Forma galenica
Lutschtabletten
Gruppo galenico
Lutschtabletten

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
03/10/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
03/10/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
03/10/2025
Informazione professionale
Allemand
03/10/2025
Informazione professionale
Français
03/10/2025
Informazione professionale
Italien
03/10/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
flurbiprofenum
8,75 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
isomaltum
2039,0 MG Sostanza HBESI
maltitolum
427,5 MG Sostanza HBESI
E 110
0,08 MG Sostanza HBESI
E 124
0,013 MG Sostanza HBESI
acesulfamum kalicum
- Sostanza HNIDK
aromatica
- Sostanza AROMA
limonenum
- Sostanza HBESI
citralum
- Sostanza HBESI
citronellolum
- Sostanza HBESI
kalii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
levomentholum
- Sostanza AROMA

Titolare dell'omologazione

Amavita Health Care AG

4704 Niederbipp

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
69181
Nome del medicamento
Amavita Flurbiprofen, Lutschtabletten
Forma galenica
LUTT
Codice ATC
R02AX01
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di omologazione
Categoria C
Categoria di dispensazione
D
Prima omologazione
21/12/2022
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
12.03.2.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
kurzzeitige symptomatische Behandlung schmerzhafter Entzündungen der Rachenschleimhaut

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
AMAVITA Flurbiprofène cpr sucer 8.75 mg 16 pce
Descrizione (DE)
AMAVITA Flurbiprofen Lutschtabl 8.75 mg 16 Stk
Immissione sul mercato
21/12/2022
Stupefacente (LStup)
No
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