Dafalgan DOLO 500 mg, Brausetabletten
7680692650016
CH-69265
Brausetabletten
Zugehöriges Produkt:
DAFALGAN DOLO cpr eff 500 mg 16 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 16
- Verkaufseinheiten
- 16
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Brausetabletten
- Galenische Gruppe
- Brausetabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
paracetamolum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii carbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
|
126,1 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 211
|
50,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
glucosum
|
0,83 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
fructosum
|
0,96 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
saccharum
|
0,28 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
saccharinum natricum
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii docusas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
197,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
UPSA Switzerland AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69265
- Arzneimittelname
- Dafalgan DOLO, Brausetabletten
- Galenische Form
- BRAT
- ATC-Code
- N02BE01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 01/05/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 30/04/2029
- IT-Nummer
- 01.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DAFALGAN DOLO cpr eff 500 mg 16 pce
- Beschreibung (DE)
- DAFALGAN DOLO Brausetabl 500 mg 16 Stk
- Markteinführung
- 25/11/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein