Dafalgan DOLO 500 mg, Brausetabletten

7680692650016 CH-69265 Brausetabletten
Dafalgan DOLO 500 mg, Brausetabletten
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
16
Unità di vendita
16
Misura
Tablette(n)
Forma galenica
Brausetabletten
Gruppo galenico
Brausetabletten

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
30/01/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
30/01/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
30/01/2026
Informazione professionale
Allemand
30/01/2026
Informazione professionale
Français
30/01/2026
Informazione professionale
Italien
30/01/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
paracetamolum
500,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
acidum citricum
- Sostanza HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Sostanza HNIDK
natrii carbonas
- Sostanza HNIDK
sorbitolum
126,1 MG Sostanza HBESI
E 211
50,0 MG Sostanza HBESI
aromatica
- Sostanza AROMA
glucosum
0,83 MG Sostanza HBESI
fructosum
0,96 MG Sostanza HBESI
saccharum
0,28 MG Sostanza HBESI
saccharinum natricum
- Sostanza HIMDK
povidonum K 30
- Sostanza HNIDK
natrii docusas
- Sostanza HNIDK
natrium
197,0 MG Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

UPSA Switzerland AG

6300 Zug

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
69265
Nome del medicamento
Dafalgan DOLO, Brausetabletten
Forma galenica
BRAT
Codice ATC
N02BE01
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
D
Prima omologazione
01/05/2024
Data di scadenza dell'omologazione
30/04/2029
Numero IT
01.01.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Analgetikum, Antipyretikum

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
DAFALGAN DOLO cpr eff 500 mg 16 pce
Descrizione (DE)
DAFALGAN DOLO Brausetabl 500 mg 16 Stk
Immissione sul mercato
25/11/2024
Stupefacente (LStup)
No
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