Fintepla 2.2 mg/ml, solution buvable
7680693710016
CH-69371
Lösung
Zugehöriges Produkt:
FINTEPLA sol 2.2 mg/ml buvable fl 120 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 120 ml
- Verkaufseinheiten
- 120
- Masseinheit
- Flasche(n)
- Galenische Form
- Lösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
fenfluraminum
|
2,2 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
fenfluramini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
E 219
|
2,3 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 215
|
0,23 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
sucralosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxyethylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii citras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
glucosum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
ethylis benzoas
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
maltodextrinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 220
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,33 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
UCB-Pharma SA
1630 Bulle
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69371
- Arzneimittelname
- Fintepla, solution buvable
- Galenische Form
- LSOR
- ATC-Code
- N03AX26
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 13/02/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 12/02/2030
- IT-Nummer
- 01.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FINTEPLA sol 2.2 mg/ml buvable fl 120 ml
- Beschreibung (DE)
- FINTEPLA Lös 2.2 mg/ml zum Einnehmen Fl 120 ml
- Markteinführung
- 13/02/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
FINTEPLA sol 2.2 mg/ml buvable fl 360 ml
360 ml FLAS
GTIN: 7680693710023