Awiqli FlexTouch 700 E/ml, Injektionslösung im Fertigpen
7680693890060
CH-69389
Injektionslösung im Fertigpen
Zugehöriges Produkt:
AWIQLI FlexTouch 2100 U/3ml av aigu stylo pré
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 x 3
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Injektionslösung im Fertigpen
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
insulinum icodecum
|
700,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
zincum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
zinci acetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
phenolum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
metacresolum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
glycerolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,46 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Novo Nordisk Pharma AG
8302 Kloten
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69389
- Arzneimittelname
- Awiqli FlexTouch, Injektionslösung im Fertigpen
- Galenische Form
- INLFP
- ATC-Code
- A10AE
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 07/03/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 06/03/2029
- IT-Nummer
- 07.06.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AWIQLI FlexTouch 2100 U/3ml av aigu stylo pré
- Beschreibung (DE)
- AWIQLI FlexTouch 2100 E/3ml m Nadeln Fertpen
- Markteinführung
- 07/03/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein