Awiqli FlexTouch 700 E/ml, Injektionslösung im Fertigpen
7680693890060
CH-69389
Injektionslösung im Fertigpen
Produit associé :
AWIQLI FlexTouch 2100 U/3ml av aigu stylo pré
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1 x 3
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- ml
- Forme galénique
- Injektionslösung im Fertigpen
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
insulinum icodecum
|
700,0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
zincum
|
- | Substance | HNIDK |
|
zinci acetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
phenolum
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
metacresolum
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
glycerolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,46 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Novo Nordisk Pharma AG
8302 Kloten
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69389
- Nom du médicament
- Awiqli FlexTouch, Injektionslösung im Fertigpen
- Forme galénique
- INLFP
- Code ATC
- A10AE
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 07/03/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 06/03/2029
- Numéro IT
- 07.06.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AWIQLI FlexTouch 2100 U/3ml av aigu stylo pré
- Description (DE)
- AWIQLI FlexTouch 2100 E/3ml m Nadeln Fertpen
- Mise sur le marché
- 07/03/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non